Ингибирующая активность и превращения минеральных добавок в условиях испытаний цементных композиций на щелочное расширение
РЕФЕРАТ. В работе исследованы превращения кремнеземсодержащих добавок (микрокремнезема, метакаолина, осажденного SiO2, а также низкокальциевой золы-уноса) в составе цементного камня и цементно-песчаных растворов, выдерживаемых в условиях испытаний по методике, приближенной к ГОСТ 8269.0 (метод испытаний образцов бетона).
Ключевые слова: цементный камень, цементно-песчаный раствор, микрокремнезем, метакаолин, зола-унос, щелочная коррозия бетона.
Keywords: hardened cement paste, sand-cement mortar, silica fume, metakaolin, fly ash, alkali-silica reaction.
Введение
Известно, что наиболее эффективным способом подавления щелоче-кремнеземных реакций, применяемым в современной практике, является использование высокодисперсных активных минеральных добавок (золы-уноса, микрокремнезема, метакаолина), известных также своей высокой пуццоланической активностью, т. е. способностью взаимодействовать с Са(ОН)2, выделяемым при гидратации цемента, с образованием кальциево-силикатного гидрогеля [1, 2].
Многие аспекты, связанные с механизмами деструктивных реакций и действием добавок, подавляющих их протекание, остаются невыясненными [3, 4]. Несмотря на определенные успехи в профилактике щелочной коррозии бетона, остается открытым вопрос длительности защитного действия применяемых на практике добавок-ингибиторов. Это связано с тем, что ускоренные методы, используемые обычно для определения влияния тех или иных материалов на расширение бетона в щелочной среде (заполнителей, минеральных добавок, цементов), отличаются от реальных условий эксплуатации бетонных сооружений [5].
В работе [6] с помощью метода твердотельной спектроскопии ЯМР и термогравиметрического анализа исследованы особенности превращений высокодисперсных кремнеземсодержащих добавок (микрокремнезема, метакаолина, осажденного SiO2) в составе цементного камня и цементно-песчаных растворов в условиях испытаний по ускоренному методу в соответствии с ГОСТ 8269.0, предусматривающему выдерживание образцов в растворе NaOH при 80 °С. Было установлено, что в условиях этого метода все минеральные добавки быстро вступают в пуццолановую реакцию с Са(ОН)2. Отсутствие существенных различий в ингибирующей эффективности минеральных добавок, несмотря на различия в их составе и дисперсности, было связано с быстрой утратой фазовой индивидуальности их частиц. Авторами данной статьи проведены дополнительные исследования на примере низкокальциевой золы-уноса. Как они показали, минеральные добавки, обладающие в обычных условиях меньшей пуццоланической активностью по сравнению с микрокремнеземом или метакаолином, в условиях испытаний по ускоренной методике лишь незначительно уступают последним по активности и не менее эффективно подавляют расширение цементно-песчаных образцов с реакционно-способным заполнителем (рис. 1).
Рис. 1. Относительное удлинение цементно-песчаных растворов λ в зависимости от времени t в условиях испытаний по ускоренной методике [6]
Установлено также, что в условиях ускоренного метода соотношение скоростей гидратации цемента и минеральных добавок изменяется принципиальным образом по сравнению с обычными условиями, что влияет и на состав продуктов гидратации. Таким образом, ускоренный метод не позволяет корректно сравнить минеральные добавки в отношении их способности ингибировать щелочное расширение.
Другой, более длительный, метод испытаний образцов на щелочное расширение, изложенный в ГОСТ 8269.0 (метод испытаний бетонных образцов), предусматривает выдерживание образцов при 38 °С, т. е. при температуре, в большей степени приближенной к обычной. Можно предположить, что испытания в этих условиях позволят лучше дифференцировать минеральные добавки по способности ингибировать щелочное расширение образцов.
Цель данной работы заключается в исследовании превращений кремнеземсодержащих добавок (микрокремнезема, метакаолина, осажденного SiO2, а также низкокальциевой золы-уноса) в составе цементного камня и цементно-песчаных растворов, выдерживаемых в условиях испытаний, приближенных к методу испытаний бетонных образцов по ГОСТ 8269.0.
Экспериментальная часть
В работе использовались следующие материалы:
• портландцемент CEM I 42.5 R, имеющий фазовый состав, масс. %: алит — 52—53, белит — 17—18, промежуточная фаза — 20—22, гипс — 4—5, содержание щелочных оксидов в пересчете на Na2O (Na2Oe) — 0,4;
• кварцевый песок с повышенным содержанием халцедона (по данным петрографического анализа — 7,5 масс. %); фракционный состав песка, масс. %: 1,25—2,5 мм — 27,5; 0,63—1,25 мм —27,5; 0,315—0,63 мм — 27,5; 0,16—0,315 мм — 17,5.
Характеристики используемых в работе активных минеральных добавок приведены в табл. 1.
Бездобавочные цементно-песчаные растворные смеси для контрольных образцов-балочек приготовили, смешав песок с цементом в соотношении 2,25 : 1 (по массе). Смеси затворили водой при водо-твердом отношении (В/Т), равном 0,125. Предварительно в воде затворения растворили NaOH (х. ч.) в количестве, обеспечивающем содержание Na2Oe, равное 1,5 % массы цемента, с учетом содержания щелочей в цементе.
Аналогичным образом приготовили растворные смеси с кремнеземсодержащими добавками, замещая 10 масс. % цемента добавками; при этом NaOH вводили с водой затворения в том же количестве, что и в бездобавочные растворные смеси.
Так как введение добавок приводило к снижению подвижности растворной смеси, в нее вместе с водой затворения вводили суперпластификатор Melflux 2651F в количестве 0,8 % массы цемента (для осажденного SiO2) и 0,1—0,15 % (для метакаолина и микрокремнезема).
Растворные смеси заложили в формы-балочки размерами 20 × 20 × 100 мм. В соответствии с методикой испытаний бетонных образцов, первые 2 сут образцы хранили в формах при 20 °С и влажности воздуха 100 %. Затем их извлекли из форм и измерили их длину. Все последующее время образцы хранили также при влажности 100 %, но увеличив температуру до (41 ± 3) °С. То, что температура их выдерживания превышала установленное ГОСТом значение 38 °С, было вызвано обстоятельствами технического характера. Длину образцов измеряли ежемесячно, предварительно охлаждая образцы до 20 °С в закрытой емкости.
Для исследования процессов, происходящих в этих условиях с добавками, и гидратации цемента в присутствии добавок приготовили образцы цементного камня с замещением 10 масс. % цемента добавками при водо-твердом отношении В/(Ц+добавка), равном 0,4. Как и в случае с цементно-песчаными растворами, содержание щелочей довели до 1,5 % массы цемента, растворив в воде затворения необходимое количество NaOH. Образцы цементного камня хранили с соблюдением тех же параметров, что и в случае цементно-песчаных образцов. Количество прореагировавшей минеральной добавки (степень превращения добавки), степень гидратации портландцемента, среднюю длину алюмокремнекислородных цепочек в продукте совместной гидратации цемента и добавки, а также соотношение атомов Al и Si в алюмокремнекислородных цепочках определяли для образцов цементного камня твердотельной спектроскопией ЯМР на ядрах 29Si в возрасте 2, 7, 30, 90 сут. Дериватографическим анализом определяли содержание Са(ОН)2 в образцах.
Спектры ЯМР на ядрах 29Si для подготовленных проб цементного камня получены с помощью твердотельного ЯМР-спектрометра Bruker Avance-IIWB-500 (99,35 МГц, частота вращения ротора 10 кГц). Химические сдвиги сигналов на спектрах указаны относительно положения сигнала ТМС.
Дериватографический анализ образцов цементного камня выполнили на дериватографе системы Paulik—Paulik—Erdey (навеска 500 мг, скорость нагрева 10 °С/мин).
Подготовку образцов для проведения дериватографического анализа и съемки спектров ЯМР выполнили по методикам, изложенным в работе [6].
На рис. 2 приведены результаты определения содержания Са(ОН)2 в образцах цементного камня (по данным ДТА); значения содержания Са(ОН)2 приведены к исходному содержанию цемента в образцах. Таким образом, данные рис. 2 позволяют оценить пуццоланическую активность добавок, исключая влияние разбавления цемента добавкой на содержание Са(ОН)2.
Рис. 2. Содержание Са(ОН)2 в образцах цементного камня
На рис. 3 приведены данные твердотельной спектроскопии ЯМР для исходной сухой смеси портландцемента с 10 % микрокремнезема, а также для образцов цементного камня без добавки, с добавками осажденного SiO2, микрокремнезема и золы-уноса в различные периоды гидратации (выборочно).
Рис. 3. Твердотельные спектры 29Si-ЯМР образцов цемента с добавкой 10 % микрокремнезема (1), цементного камня без добавки (2) и с добавками осажденного SiO2 (3), микрокремнезема (4) и золы-уноса (5) в возрасте 7 сут; цементного камня без добавки (6) и с добавками микрокремнезема (7) и золы-уноса (8) в возрасте 1 мес; цементного камня без добавки (9) и с добавкой микрокремнезема (10) в возрасте 10 мес. Здесь и на рис. 4 и 5 символом δ обозначен химический сдвиг, м. д.
Спектры ЯМР обрабатывали с применением программного обеспечения Dmfit. Пример расшифровки спектра ЯМР приведен на рис. 4. Отнесение сигналов выполнено в соответствии с данными работ [7, 8].
Рис. 4. Деконволюция спектра ЯМР (на примере спектра 5, см. рис. 3)
На рис. 5 приведены спектры твердотельной спектроскопии ЯМР образцов с добавкой метакаолина.
Рис. 5. Твердотельные спектры 29Si-ЯМР образцов цемента с добавкой 10 % метакаолина (1), цементного камня с добавкой метакаолина в возрасте 2, 7 и 30 сут (2—4 соответственно).
В табл. 2 даны результаты обработки спектров, приведенных на рис. 3 и 5, а также других спектров, не показанных на этих рисунках.
Используя данные табл. 2 (интенсивности сигналов Q0 и Q4), степень гидратации портландцемента α и степень превращения добавки ω в исследуемых составах рассчитали по формулам, приведенным в работе [9]. Среднюю длину алюмокремнекислородных цепочек n в совместном продукте гидратации цемента и добавки и соотношение атомов Al и Si (Al/Si) в алюмокремнекислородных цепочках рассчитали по формулам, приведенным в работе [7]. В табл. 3 даны результаты расчетов, молярное отношение Ca/Si для продукта, образуемого добавкой (Ca/SiД) в результате ее взаимодействия с Са(ОН)2, и значения общей основности геля C—S—H, образующегося в результате гидратации цемента и добавки на различных этапах твердения (Са/Siобщ).
В расчетах соотношения Ca/Si для продукта гидратации добавки использовали данные по содержанию Са(ОН)2 в бездобавочном цементном образце и образцах с добавками, с поправкой на различную степень гидратации портландцемента в контрольном образце и образцах с добавками:
где αК и αД — степень гидратации цемента соответственно в бездобавочной (контрольной) пасте и пасте с добавкой; Ca(OH)2K и Ca(OH)2Д— содержание Са(ОН)2, приведенное к исходному содержанию цемента в образце, соответственно для бездобавочной (контрольной) пасты и пасты с добавкой, масс. %; SiO2Д и Al2O3Д — содержание SiO2 и Al2O3 в добавке, масс. %; , и — молярные массы Са(ОН)2, SiO2 и Al2O3, г/моль; К — отношение массы добавки к массе цемента в образце (К = 1/9 при замещении 10 масс. % цемента добавкой).
Общую основность геля C—S—H рассчитали по формуле:
где C3S и C2S — содержание фаз алита и белита в цементе, масс. %, — молярные массы C3S и C2S, г/моль.
В расчете основности геля C—S—H из минеральной добавки, а также общей основности геля C—S—H допускается, что компоненты добавки расходуются только на образование геля C—S—H.
На спектре исходной смеси портландцемента с 10 % микрокремнезема (рис. 3, спектр 1) имеются сигналы с химическим сдвигом в области –67...–75 м. д., принадлежащие островным тетраэдрам SiO4 силикатных фаз портландцемента (островные тетраэдры обозначаются Q0); широкий сигнал Q4 в области –100...–120 м. д. принадлежит аморфной структуре микрокремнезема. Спектры исходных сухих смесей портландцемента с осажденным SiO2 и золой-уносом здесь не приведены, поскольку они имеют вид, аналогичный спектру 1; широкий сигнал золы Q4 + Q4(1Al) присутствует в диапазоне –95...–120 м. д. с максимумом при –108 м. д. Сигнал метакаолина Q4(1Al) расположен в области –90...–110 м. д. с максимумом при –101 м. д. (рис. 5, спектр 1).
Спектр 2 на рис. 3 принадлежит бездобавочному цементному камню 7-суточного возраста. На спектре видны сигналы в области –78...–85 м. д., принадлежащие продукту гидратации портландцемента — гелю C—S—H, в котором основным структурным мотивом являются короткие цепочки из кремнекислородных тетраэдров, включающие также некоторое количество мостиковых алюмокислородных тетраэдров (AlO4). Сигнал в области –84...–85 м. д. принадлежит ядрам кремния, представляющим внутренние звенья цепочек (Q2). Интенсивный и широкий сигнал в области –78...–82 м. д., согласно [7, 8], на самом деле является суммой двух сигналов (рис. 4) с максимумами –78...–80 и –80...–82 м. д. Первый из них принадлежит внешним атомам кремния в цепочках (Q1). Сигнал при –80...–82 м. д. принадлежит тем внутрицепочечным атомам кремния, у которых одним из ближайших соседей является алюминий: -Si-O-Si-O-Al-, Q2(1Al).
Спектры 3—5 на рис. 3 принадлежат цементному камню с добавками соответственно осажденного SiO2, микрокремнезема и золы-уноса в возрасте 7 сут. На спектре 3 сигнал добавки полностью отсутствует, из чего следует, что весь ее материал уже перешел в состав геля C—S—H (степень превращения добавки осажденного SiO2 составляет 100 %, табл. 3). Вероятно, высокая активность этой добавки обусловлена тем, что она обладает наиболее развитой структурой и наименьшим размером первичных частиц. Сигнал Q4 на спектре 4 к этому моменту времени также существенно ослабевает, что свидетельствует о незначительном остаточном содержании микрокремнезема в цементном камне (около 15 % от исходного количества микрокремнезема). Обратим внимание, что исчезновение сигнала добавки на спектрах образцов с осажденным SiO2 и микрокремнеземом сопряжено с заметным увеличением интенсивности сигналов Q2 и Q2(1Al) (см. рис. 3 и табл. 2). Это указывает на то, что гель C—S—H, образующийся при участии пуццолановых добавок, состоит из кремнекислородных цепочек большей длины по сравнению с гелем C—S—H в бездобавочном образце (см. табл. 3). Полное расходование микрокремнезема происходит в период между 7 сут и 1 мес.
Согласно данным, приведенным на рис. 5 и в табл. 2 и 3, метакаолин по своей активности близок к микрокремнезему и полностью вступает в пуццолановую реакцию в течение 1 мес. Однако по сравнению с другими добавками продукт гидратации, образуемый в присутствии метакаолина, имеет некоторые особенности — вклад сигнала Q2(1Al) оказывается наибольшим, что, очевидно, обусловлено встраиванием ионов алюминия из метакаолина в структуру цепочек геля C—S—H, а интенсивность сигнала Q1 явно слабее, чем на спектрах других образцов. Согласно результатам расчета, при участии метакаолина образуется продукт с наиболее протяженными цепочками и наиболее высоким соотношением Al/Si (см. табл. 3).
Довольно неожиданным оказалось влияние метакаолина на характер изменения интенсивности сигнала Q0. В присутствии этой добавки интенсивность Q0 уменьшается в течение первых нескольких суток, что свидетельствует о расходовании силикатных фаз цемента по мере протекания гидратации, но, в отличие от типичной ситуации, она вновь возрастает в более позднем возрасте. Можно лишь предположить, что в данном случае в продукте гидратации появляются мономерные силикатные анионы, устойчивость которых довольно трудно объяснить. Так или иначе, это вносит неопределенность в установление степени гидратации цемента на основании изменения сигнала Q0 в образце с метакаолином в поздний период.
Также следует отметить, что на спектре образца с метакаолином в возрасте 7 сут (см. рис. 5, спектр 3) отмечен слабый сигнал около —90,5 м. д. (его вклад составляет примерно 2 %), который можно отнести к типу Q3 и который пропадает в более позднем возрасте. Этот сигнал соответствует атомам кремния в составе разветвленных полимерных фрагментов, по всей видимости, являющихся промежуточной формой деструкции слоистой структуры метакаолина.
Зола-унос за 7 сут успевает прореагировать незначительно; к возрасту 1 мес степень ее превращения составляет около 75 %, а ее полная конверсия происходит в период между 1 и 3 мес.
Характер зависимости содержания Са(ОН)2 от времени в образцах с минеральными добавками соответствует их реакционной способности (см. рис. 2). Так, образцы с осажденным SiO2 характеризуются наименьшими содержаниями Са(ОН)2 в ранний период, причем содержание Са(ОН)2 для образцов с этой добавкой проходит через минимум уже возрасте порядка 7 сут. В более позднем возрасте содержание Са(ОН)2 в образцах с осажденным SiO2, микрокремнеземом и метакаолином становится практически одинаковым. По сравнению с другими добавками зола-унос наименее активно связывает Са(ОН)2 в течение всего исследуемого периода, поддерживая содержание Са(ОН)2 практически на постоянном уровне (примерно 14—16 %). Это свидетельствует о том, что на протяжении всего эксперимента скорость высвобождения Са(ОН)2 при гидратации цемента равна скорости его связывания в результате взаимодействия с золой-уносом.
В соответствии с результатами расчетов, приведенными в табл. 3, основность гелей C—S—H, образующихся при взаимодействии кремнеземсодержащих добавок и Са(ОН)2, находится преимущественно в диапазоне значений 0,7—1,0, тогда как образуемый при гидратации бездобавочного цемента продукт имеет основность порядка 1,5—1,6. Гели C—S—H, образующиеся при совместной гидратации цемента и минеральной добавки, характеризуются значениями молярного отношения CaO/SiO2, равными 1,0—1,3. При этом осажденный SiO2 влияет на основность геля уже на ранних стадиях гидратации; эффект присутствия золы-уноса, наоборот, проявляется позже остальных добавок.
На рис. 6 приведены кривые расширения цементно-песчаных балочек, выдерживаемых в соответствии с условиями испытаний бетонных образцов по ГОСТ 8269.0. Видно, что зола-унос, обладающая наименьшей пуццоланической активностью среди рассмотренных в работе добавок, при принятой дозировке практически не ингибирует расширение. Спустя 12 мес с момента начала испытаний значения относительной деформации для контрольного образца и образца с добавкой золы в 2 раза превышают предельно допустимое значение деформации, составляющее 0,04 % в соответствии с методикой ГОСТ 8269.0. Согласно данным работы [10], степень замещения цемента низкокальциевой золой-уносом для эффективного подавления деструктивного расширения должна быть не менее 20—25 %.
Рис. 6. Относительное удлинение цементно-песчаных растворов λ в зависимости от времени t в условиях метода испытаний бетонных образцов по ГОСТ 8269.0
Образцы, содержащие 10 % добавки осажденного кремнезема или микрокремнезема, через 9—10 мес с момента начала испытаний выходят на предельно допустимое значение относительной деформации 0,04 %, хотя в дальнейшем расширение практически прекращается. Это согласуется с данными монографии [10], в соответствии с которыми при испытаниях, проводимых по стандарту ASTM 1293 (методика, аналогичная методу испытаний образцов бетона по ГОСТ 8269.0), микрокремнезем при дозировке менее 10—15 % не обеспечивает расширение цементно-песчаных растворов с реакционноспособным заполнителем в безопасных пределах.
Для трех наиболее активных минеральных добавок (осажденного SiO2, микрокремнезема и метакаолина) не наблюдается однозначной зависимости между их реакционной способностью, активностью по отношению к Са(ОН)2 и ингибирующим действием. Осажденный SiO2 обладает наибольшей реакционной способностью, однако добавкой, наиболее эффективно подавляющей расширение, является метакаолин, в течение всего периода испытаний обеспечивающий расширение цементно-песчаного раствора в безопасных пределах. Возможно, это связано с тем, что метакаолин по сравнению с другими добавками наиболее существенно влияет на структуру продукта гидратации. В образце с добавкой метакаолина гель C—S—H характеризуется более высокими значениями соотношения Al/Si и большей длиной полимерных цепочек (см. табл. 3), что, по всей видимости, обусловлено активным встраиванием ионов алюминия из добавки в структуру геля. Возможно, полимерное состояние продукта гидратации имеет отношение к его устойчивости к деформациям в щелочной среде.
Согласно результатам спектроскопии ЯМР, в условиях методики, применяемой в данной работе, присутствие кремнеземсодержащих добавок не влияет существенным образом на скорость гидратации портландцемента; по крайней мере, в ранний период гидратации различия в степени гидратации портландцемента в присутствии минеральных добавок и в их отсутствие находятся в пределах чувствительности метода. Из табл. 3 видно, что в возрасте 2 сут степень гидратации цемента в образцах находится в пределах 35—44 %, в возрасте 7 и 30 сут — соответственно 50—53 и 53—66 %, в возрасте 3 и 10 мес — 58—72 и 70—82 %. Более низкие значения степени гидратации цемента для образцов с добавками по сравнению с бездобавочным камнем в позднем возрасте (3—10 мес) могут быть обусловлены формированием более плотной структуры камня с участием продуктов гидратации добавок или дефицитом воды. Следует отметить, что в условиях ускоренного метода гидратация портландцемента в присутствии минеральных добавок существенно замедлялась уже в начальный период [6].
Выводы
1) Испытания в условиях ускоренной методики (метод растворных образцов) по ГОСТ 8269.0 нивелируют различную способность минеральных кремнеземсодержащих добавок ингибировать щелочное расширение, что обусловлено очень быстрым переходом добавок в состав продуктов взаимодействия с Са(ОН)2.
2) В условиях «длительного» метода (метода испытаний образцов бетона) по ГОСТ 8269.0 минеральные добавки, в зависимости от их активности, вступают в пуццолановую реакцию и утрачивают фазовую индивидуальность в период от нескольких суток до нескольких месяцев. Испытания минеральных добавок в составе цементно-песчаных растворов в этих условиях позволяют дифференцировать минеральные добавки по способности ингибировать щелочное расширение.
3) Условия метода испытаний образцов бетона, в отличие от ускоренного метода, не оказывают существенного влияния на соотношение скоростей гидратации цемента и минеральных добавок, а также на состав продуктов гидратации по сравнению с обычными условиями. В соответствии с этим заключения относительно эффективности действия добавок, сделанные на основании результатов по первому из указанных методов, следует считать наиболее надежными.
4) Гель C—S—H в цементном камне с добавкой метакаолина характеризуется наиболее высокими значениями соотношения Al/Si (равными 0,15—0,19) и наибольшей длиной полимерных цепочек (около 6 атомов Si и Al), что, по всей видимости, обусловлено активным встраиванием ионов алюминия в структуру геля. Возможно, этим обусловлена высокая эффективность метакаолина в качестве ингибитора щелочного расширения.
5) В случае ускоренной методики эффективное действие всех исследуемых минеральных добавок может быть также связано с формированием в этих условиях продуктов гидратации с высокими значениями соотношения Al/Si (равными 0,15—0,25) и длины полимерных цепочек (7—14 атомов Si и Al). Как отмечалось в работе [6], алюминатные ионы из алюминатных фаз клинкера активно связываются продуктами пуццолановых реакций при участии добавок и принимают активное участие в формировании цепочечной структуры этих продуктов (в виде алюмокислородных тетраэдров).
ЛИТЕРАТУРА
1. Shehata M., Thomas M. Use of ternary blends containing silica fume and fly ash to suppress expansion due to alkali-silica reaction in concrete // Cem. Concr. Res. 2002. Vol. 32, N 3. P. 341—349.
2. Ramlochan T., Thomas M., Gruber K. The effect of metakaolin on alkali-silica reaction in concrete // Cem. Concr. Res. 2000. Vol. 30, N 3. P. 339—344.
3. Hou X., Struble L., Kirkpatrick R. Formation of ASR gel and the roles of C—S—H and portlandite // Cem. Concr. Res. 2004. Vol. 34, N 9. P. 1683—1696.
4. Helmuth R., Stark D., Diamond S, Moranville-Regourd M. Alkali-silica reactivity: an overview of research / Rep. SHRP-C-342, National Research Council, Washington, 1993, 106 p.
5. Thomas M.D.A., Fournier B., Folliard K.J. et al. Test methods for evaluation preventive measures for controlling expansion due to alkali-silica reaction in concrete // Cem. Concr. Res. 2006. Vol. 36, N 10. P. 1842—1856.
6. Брыков А.С., Воронков М.Е., Мокеев М.В. Превращения кремнеземсодержащих добавок при испытаниях цементных композиций на щелочное расширение // ЖПХ. 2012. Т. 85, вып. 9. С. 1391—1399.
7. Richardson I.G. The nature of C—S—H in hardened cements // Cem. Concr. Res. 1999. Vol. 29, N 8. P. 1131—1147.
8. Andersen M.D., Jakobsen H.J., Skibsted J. Characterization of white Portland cement hydration and the C—S—H structure in the presence of sodium aluminate by 27Al and 29Si MAS NMR spectroscopy // Cem. Concr. Res. 2004. Vol. 34, N 5. P. 857—868.
9. Брыков А.С., Камалиев Р.Т., Мокеев М.В. Влияние ультрадисперсных кремнеземов на гидратацию портландцемента // ЖПХ. 2010. Т. 83, вып. 2. С. 211—216.
10. Durability of concrete and cement composites / Ed. C.L. Page, M.M. Page. CRC Press. 2007. 404 p.
Автор: А.С. Брыков, М.Е. Воронков, М.В. Мокеев |
Рубрика: Наука и производство |
Ключевые слова: цементный камень, цементно-песчаный раствор, микрокремнезем, метакаолин, зола-унос, щелочная коррозия бетона |